ASCO2014：依西美坦辅助卵巢抑制治疗绝经年前乳腺癌

荷尔蒙细胞因子无症状帕金森氏症是目此前类似的帕金森氏症大类，大类便是与他莫昔芬相比，领域芳香激酶诱导剂进行时辅助治疗法绝经后荷尔蒙细胞因子无症状帕金森氏症，可突出提高。

本文通过的测试信息处理，反思绝经此前荷尔蒙细胞因子无症状帕金森氏症患儿领域芳香激酶诱导剂与他莫昔芬的对比。

在两项III期的测试之此前，信息分析人员对绝经此前荷尔蒙细胞因子无症状早期帕金森氏症患儿，随机领域芳香激酶诱导依西美坦联合**诱导或他莫昔芬联合**诱导，进行时年末5年飞行测试。诱导**雌荷尔蒙激素领域促性腺荷尔蒙释放荷尔蒙细胞因子-HT曲普瑞林、**切除术以及此前列腺癌。分析方法源自两项飞行测试的合并结果，共涉及4690同上受试者。

平均68个月随访整体而言，依西美坦联合**诱导治疗法飞行测试组91.1%的患儿活期达5年，而他莫昔芬联合**诱导治疗法对照组87.3%的患儿活；两组之此前5年内免于帕金森氏症复发患儿比同上分别为92.8%和88.8%；3级或4级不好事件发生率分别为30.6%和29.4%。此信息与绝经后患儿情况接近。

飞行测试结果充分证明，与他莫昔芬联合**诱导相比，绝经此前荷尔蒙细胞因子无症状早期帕金森氏症患儿，领域依西美坦联合**诱导治疗法可明显减低复发率。

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撰稿人： xiaojun